Кишечный микробиом и когнитивное здоровье

Не для кого не секрет, что влияние микробиоты различных локализаций на развитие нейродегенеративных заболеваний обсуждается уже давно. Тема до конца еще не выстрелила, но попытки масштабной коммерциализации этой сферы акулами капиталистического мира активно продолжаются. Была бы идея, а деньги выжать они найдут как. Многочисленные научные исследования единодушно показали, что дисбиоз (нарушение баланса патогенной и нормальной микрофлоры в кишечнике) имеет наибольшую взаимосвязь с развитием и прогрессированием болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, рассеянным склерозом и эпилепсией (не будем здесь касаться темы дисбиоза ротовой полости, мочеполовых путей). В научных исследованиях доказано, что 6-месячный курс кетодиеты приводит к увеличению концентрации полезных бактерий в кишечнике. Нормальный баланс микробиоты способствует синтезу иммуномоделирующих и нейротрансмиттерных молекул, нейрогормонов (серотонин, дофамин) и нейроаминокислот (триптофан), участвующих в поддержании гомеостаза (постоянства внутренней среды организма).

Другой немало важный аспект использования кетодиеты. Это снижение риска развития синдрома повышенной эпителиальной проницаемости кишечника (СПЭП, синдром «дырявого» кишечника). Основной механизм развития СПЭП заключается в снижении количества белка окклюдина (мембранный белок, регулирующий транспорт мелких гидрофильных молекул и прохождение нейтрофилов через эпителиальный слой), который является межклеточным компонентом особых клеток кишечника (TJ энтероцитов), осуществляющих функции тканевого барьера. При недостатке этого белка появляются просветы в эпителии (поверхностном слое слизистой кишечника), которые приводят к усиленному проникновению токсических агентов, типа липополисахаридов (ЛПС), в системный кровоток и нервную систему в частности, что способствует активации системных иммуновоспалительных реакций. Вторым из путей проникновения ЛПС в нервную ткань является ретроаксональный транспорт, осуществляемый посредством блуждающего нерва. Поступившие в ткани головного мозга токсические агенты активируют микроглию, способствуя активаци нейровоспалительных реакций, с последующей неминуемой нейродегенерацией, пирводящей к возникновению и/или прогрессированию неврологических заболеваний